Архив рубрики: Справочник лекарств

Комбигрипп (таблетки) (Kombigripp)

Наименование: Комбигрипп (таблетки) (Kombigripp)

Фармакологическое действие:
Комбигрипп — комбинированный лекарственный препарат, который оказывает жаропонижающее, обезболивающее, противоотечное, сосудосуживающее и противоаллергическое действие.
Входящий в состав препарата парацетамол является ненаркотическим антипиретиком-анальгетиком. При приеме парацетамола отмечается снижение продукции и уменьшение уровня простагландинов в тканях центральной нервной системы, что и обуславливает обезболивающий и жаропонижающий эффект лекарственного средства.
Кофеин стимулирует процессы активации в коре головного мозга, повышает двигательную активность, улучшает память и способность к концентрации внимания. Применение кофеина в терапевтических дозах приводит к повышению физической и умственной работоспособности. Кроме того, кофеин потенцирует эффекты нестероидных анальгетиков.

Фенилэфрина гидрохлорид – искусственный заменитель эпинефрина, альфа-адреномиметик. Фенилэфрина гидрохлорид способствует уменьшению гиперемии и отека слизистой оболочки носоглотки, а также выраженности экссудативных проявлений за счет уменьшения проницаемости сосудистой стенки. Фенилэфрина гидрохлорид облегчает носовое дыхание и несколько уменьшает выраженность ринореи.
Хлорфенирамина малеат – противоаллергическое лекарственное вещество, блокирующее H1-гистаминове рецепторы. При приеме хлорфенирамина малеата отмечается уменьшение покраснения, отечности и зуда слизистой оболочки носа и придаточных пазух, кроме того, хлорфенирамина малеат способствует устранению чихания, слёзотечения, ринореи и ощущения раздражения в горле.

После приема внутрь, входящие в состав препарата компоненты быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте. Пик плазменной концентрации парацетамола отмечается спустя 2 часа после перорального приема препарата Комбигрипп. Все компоненты метаболизируются преимущественно в печени, метаболиты выводятся почками.
Период полувыведения фенилэфрина гидрохлорида достигает 2-3,5 часов, парацетамола – 1,5-2,5 часов, хлорфенирамина малеата может колебаться от 2 до 43 часов (в зависимости от индивидуальных особенностей организма), кофеина – 3-7 часов.

Показания к применению:
Комбигрипп применяется в качестве симптоматического средства при гриппе и острых вирусных заболеваниях дыхательных путей.
Комбигрипп также может быть назначен в качестве средства, облегчающего симптомы, пациентам с ринитом различной этиологии, в том числе аллергическим ринитом.

Способ применения:
Комбигрипп принимают перорально. Рекомендуется принимать таблетки Комбигрипп после приема пищи. Таблетку следует принимать целиком, не разламывая и не разжевывания, запивая большим количеством воды. Продолжительность терапии и дозы препарата Комбигрипп определяет врач.
Детям от 6-ти до 12-ти лет обычно рекомендуется прием 1/2-1 таблетки три-четыре раза в сутки.

Взрослым и подросткам обычно рекомендуется прием 1-2 таблеток до четырех раз в сутки. Интервал между приемами препарата Комбигрипп должен составлять не менее четырех часов.
Максимальная допустимая суточная доза препарата Комбигрипп для взрослых составляет 8 таблеток.
Максимальная рекомендуемая продолжительность терапии составляет 7 дней.
При сохранении симптомов после завершения курса лечения необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия:
Препарат Комбигрипп обычно неплохо переносится пациентами. Однако не следует исключать возможность развития таких нежелательных явлений:
Со стороны гепатобилиарной системы и пищеварительного тракта: снижение либо отсутствие аппетита, рвота, тошнота, диарея, запор, повышение активности печеночных ферментов. В отдельных случаях возможно развитие гепатотоксического действия.

Со стороны сердца, сосудов и системы крови: агранулоцитоз, тахикардия, аритмия, тромбоцитопения, анемия, повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы: беспокойство, возбужденное состояние, бессонница, головокружение, сонливость, затуманивание сознания.
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок, ангионевротический отек.

Противопоказания:
Комбигрипп не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к любому компоненту препарата, а также лекарственным веществам группы ненаркотических анальгетиков.
Не следует назначать Комбигрипп пациентам, получающим терапию ингибиторами моноаминоксидазы.
Комбигрипп не применяют для терапии пациентов, страдающих тяжелыми формами почечной и печеночной недостаточности, выраженным атеросклерозом, артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом.

Препарат не рекомендуется применять при гипертрофии предстательной железы, остром панкреатите и гепатите, алкоголизме, желудочковой тахикардии, нарушении сердечной проводимости и тромбозе периферических артерий.
Противопоказано назначение препарата Комбигрипп детям в возрасте до 6-ти лет.

Беременность:
Данный лекарственный препарат запрещено применять беременным. В случае необходимости приема препарата Комбигрипп в период лактации, грудное вскармливание нужно временно прекратить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Комбигрипп не следует принимать с лекарственными средствами, содержащими нестероидные противовоспалительные средства, а также потенциально гепатотоксические вещества.
Кофеин потенцирует действие непрямых антикоагулянтов и ненаркотических анальгетиков.
При сочетанном применении кофеина с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, отмечается снижение эффективности последних. Комбигрипп увеличивает всасывание эрготамина в желудочно-кишечном тракте.

Барбитураты при сочетанном применении снижают антипиретическую активность парацетамола.
Взаимодействие фенилэфрина с другими прессорными аминами и ингибиторами моноаминоксидазы может привести к повышению артериального давления. Ингибиторы моноаминоксидазы могут пролонгировать действие антигистаминных препаратов.
Хлорфенирамина малеат несовместим с канамицина сульфатом, кальция хлоридом, фенобарбиталом, норадреналином.

Передозировка:
В высоких дозах парацетамол может вызывать тошноту, рвоту, анорексию, бледность кожных покровов. При значительной передозировке отмечается развитие гепатонекроза, метаболического ацидоза и комы.
Высокие дозы кофеина приводят к развитию обеспокоенности, головной боли, головокружения, тремора конечностей и бессонницы.
Прием фенилэфрина гидрохлорида в дозах, превышающих терапевтические, приводит к повышению риска развития побочных действий — продолжительного повышения артериального давления, тахикардии или рефлекторной брадикардии.

Передозировка хлорфенирамина малеата может вызвать состояние, варьирующееся от возбужденного (беспокойство и судороги) до подавленного. Также возможно развитие атропиноподобных симптомов.
При передозировке промывают желудок и назначают энтеросорбентные средства. При развитии симптомов передозировки парацетамола назначают введение N-ацетилцистеина или метионина. В случае необходимости назначают оксигенотерапию, симптоматические средства и мероприятия, направленные на поддержание водно-электролитного баланса и функций печени и сердечно-сосудистой системы.

Форма выпуска:
Таблетки Комбигрипп, расфасованные по 8 штук в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложено 10 ячейковых контурных упаковок.

Условия хранения:
Комбигрипп допускается использовать в течение 5 лет после изготовления при условии хранения препарата при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Синонимы:
Флюколд, Колдфлю.

Состав:
1 таблетка препарата Комбигрипп содержит:
Парацетамола – 500мг;
Фенилэфрина гидрохлорида – 10мг;
Хлорфенирамина малеата – 2мг;
Кофеина – 30мг;
Дополнительные ингредиенты.

Внимание!
Перед использованием препарата Комбигрипп (таблетки) вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Колме (Kolme)

Наименование: Колме (Kolme)

Фармакологическое действие:
Действие цианамида основано на ферментной блокаде ацетальдегидегидрогеназы, участвующей в метаболизме этилового спирта и блокирующей окисление алкоголя. В результате одновременного приема препарата и алкогольного напитка, у человека появляются следующие симптомы: тошнота, рвота, озноб, покраснение лица, одышка и тахикардия. Такое состояние формирует условно-рефлекторное отвращение к запаху и вкусу алкоголя. Действие цианамина начинается через 40-60 минут и продолжается в течение 12 часов. При этом гипотонического эффекта, как у большинства противоалкогольных препаратов, не отмечается.
Колме блокирует исключительно альдегиддегидрогеназу, не затрагивая при этом других ферментов.

Показания к применению:
Колме применяют в лечении уже имеющегося хронического алкоголизма и для профилактики его рецидивов.

Способ применения:
Колме назначается врачом после проведения всестороннего обследования. Пациента предупреждают о последствиях проводимой терапии и возможности возникновения осложнений.
Препарат принимается вовнутрь по 12-25 капель дважды в сутки. Интервал приема Колме составляет 12 часов. Принимается препарат по индивидуально подобранной врачом схеме.
Для правильной дозировки используется вложенный флакон с капельницей, в который переливается препарат после вскрытия ампулы.
Колме принимается с любой жидкостью, за исключением горячих напитков и алкоголя.

Побочные действия:
Колме, обычно, хорошо переносится, если не употребляются спиртосодержащие напитки.
В редких случаях возможна небольшая сонливость, усталость и шум в ушах. Со стороны кожи – мелкие высыпания.
Реакция на алкоголь: боль в груди, снижение зрения, тахикардия, повышенное потоотделение, «пульсация» в шее и голове, одышка, тошнота, ощутимая слабость и выраженная гиперемия кожи.
В более тяжелых случаях возникает гипотония, рвота, затруднение дыхания, возможен коллапс.
Степень тяжести и проявления всех симптомов зависят, в первую очередь, от дозы принятого алкоголя.

Противопоказания:
— Тяжелые заболевания сердца;
— болезни дыхательной системы;
— индивидуальная непереносимость;
— заболевания почек со снижением функции;
— заболевания печени с нарушением ее функции;
— период беременности и лактации.

Беременность:
Колме категорически запрещен во время беременности и при грудном вскармливании.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Нельзя назначать Колме с препаратами-ингибиторами альдегида дегидрогеназы, такими как изониазид, фенотоин и метранидазол. Данные препараты способны усилить алкогольную реакцию.
Не рекомендуется назначение данного препарата с альдегидной группой – паральдегид и остальные продукты хлорала.
Колме назначается спустя 10 дней после применения дисульфирама.

Передозировка:
Таких данных нет. В отдельных случаях возможно усиление побочного действия. Первая помощь при этом – симптоматическая и дезинтоксикационная терапия, поддержание сердечно-сосудистой и дыхательной систем и функции печени. В тяжелых случаях показано переливание крови.

Форма выпуска:
Прозрачный, бесцветный раствор со слабо выраженным запахом уксусной кислоты. Выпускается в виде капель.
Ампула из темного стекла 15 мл. В комплект входит флакон с дозирующей капельницей.

Условия хранения:
Список Б, отпускается в аптечной сети только по рецепту.
Препарат хранят в недоступном для детей и темном месте, без доступа солнечных лучей, при температуре до 23 градусов Цельсия. Срок хранения два года. Недопустимо использование препарата после истечения срока годности.

Состав:
Действующее вещество – цианамид 0,9 г, вспомогательные – вода для инъекций, натрия ацетат, сорбиновая кислота и ледяная кислота уксусная.

Дополнительно:
Прием препарата назначается только лечащим врачом, который ведет наблюдение за больным, и при получении согласия пациента, который предупрежден о возможных последствиях.
Необходимо осторожно принимать лекарственные формы, которые содержат спирт, а также пищевые продукты с его содержанием, так как возможна реакция организма на этанол.
Лечение препаратом Колме можно начинать по прошествии 12 часов с момента последнего приема алкоголя.

Особо осторожно назначают данный препарат в случаях, когда одновременное применение Колме и алкоголя может угрожать жизни пациента. К такой группе относятся больные с сахарным диабетом, эпилепсией, тяжелой формой гипертиреоза, заболеваниями почек и сердечно-сосудистой системы.
Длительность приема зависит от степени тяжести заболевания. Однако при достаточно долгом применении, рекомендуется профилактический осмотр у эндокринолога, который проводится каждые 6 месяцев.

Внимание!
Перед использованием препарата Колме вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Кокав (Cocav)

Наименование: Кокав (Cocav)

Фармакологическое действие:
Препарат Кокав представляет собой вакцину, которая стимулирует выработку иммунитета к бешенству. Инактивированный вирус вводится в растворе в организм и вызывает продукцию специфических антител. Эти антитела при попадании реального «дикого» вируса бешенства его обезвреживают, образуя комплексы антиген-антитело. Активный иммунитет формируется примерно на 1 год. Время выработки достаточного количества антирабических антител – две недели.

Показания к применению:
С лечебной целью проводят иммунизацию сразу после укусов животных (как домашних, так и диких), контактов человека с бешенными, а также незнакомыми животными. Если животное оставило на поверхности кожи или слизистых свою слюну, поцарапало, то иммунизация также проводится в обязательном порядке. Кокав не эффективен для лечения уже начавшегося бешенства, так как для формирования иммунитета необходимо время. Применяется препарат лишь в инкубационный период. С профилактической целью иммунизируют препаратом лиц, которые по долгу службы находятся в контакте с животными или работают с вирусом (охотники, работники боен, ветеринарных клиник, вирусологи, изготовители чучел, люди, выделывающие шкуры, лесники, специалисты по отлову животных).

Способ применения:
Препарат предназначен для в/м введения. Инъекции в ягодичную область категорически запрещены. Место для укола у взрослых – дельтовидная мышца, у детей – мышца в передней верхней части бедра. Растворение лиофилизата проводят не менее минуты и не более 5 минут. Следят, чтобы порошок лиофилизата полностью растворился, имел правильный цвет и в растворе отсутствовали посторонние включения. Строго контролируется срок годности и записывается серия препарата. Хранение вакцины в разведенном состоянии запрещено. Вводится Кокав сразу после превращения пористой массы в раствор.
Иммунизацию проводят по специальным схемам. Для профилактики используют следующий алгоритм прививок:
— первичная иммунизация из трех уколов (в день обращения, на 7 и 30 дни);
— первая ревакцинация (проводится через год и состоит из одной инъекции);
— последующие ревакцинации (каждые три года по одной инъекции).

Не назначается лечение, если нет поврежденных кожных покровов в местах ослюнения или не было прямого контакта с больным животным. При наличии ссадин, ослюнения, одиночных неглубоких укусов, царапин конечностей или туловища, которые появились в результате контактов с домашними, сельскохозяйственными животными лечебно-профилактическая иммунизация проводится по схеме: по одной дозе шесть дней (в 0 и третий дни, 7 и 14, через месяц после обращения и через три месяца). Параллельно проводится наблюдение за животным. Если симптоматики болезнь у него в течение 10 дней не наблюдается, то схему вакцинации прерывают. В других случаях – продолжают по стандартной схеме.

При ослюнениях слизистых, укусах (даже поверхностных) головы, шеи, лица, пальцев и кистей, гениталий, а также глубоких укусах любой локализации сельскохозяйственных и одомашненных животных, любых укусах диких животных, грызунов, летучих мышей необходима комбинированная терапия антирабическим иммуноглобулином и антирабической вакциной. Схема вакцинации Кокавом та же (шесть инъекций в 0-3-7-14-30-90 дни), но добавляется с первого дня терапия гетерологическим, гомологическим иммуноглобулином. Если есть возможность наблюдения за животным, и оно остается здоровым, то после третьей инъекции вакцинационную схему прекращают. Вводится иммуноглобулин и вакцина в разные места. Иммуноглобулин не имеет смысла вводить после вакцинации. Для всех возрастных групп дозировка на введение одинакова. Если пациент был предварительно привит, и произошел контакт с больным животным, то проводят вакцинацию в 0 и 3 день. После каждого укола вакцины еще полчаса пациент должен оставаться в медучреждении для контроля медперсонала за реакцией на вакцинацию.

Побочные действия:
Нежелательные реакции в основном местного характера. Проявляются в виде припухлости, зуда, гиперемии и отека тканей. Локальные лимфоузлы могут воспаляться. Общие симптомы разнообразные, но обычно не сильные. Появляется астения, недомогание, головная боль, неврологические реакции. У около 4% пациентов наблюдается тошнота после инъекций. Побочные реакции – не показатель для прекращения схемы иммунизации. Госпитализацию проводят при появлении неврологической симптоматики.

Противопоказания:
Для лечебно-профилактического использования Кокава противопоказаний нет. При профилактической иммунизации противопоказаниями являются:
— острые инфекции;
— острые патологии неинфекционной природы;
— обострение хронических заболеваний;
— системные реакции на вакцины в анамнезе (отек Квинке, анафилаксия, генерализованная сыпь);
— бронхиальная астма;
— застойная сердечная недостаточность;
— коллагенозы;
— беременность.

Беременность:
Кокав условно безопасен для беременной и плода. Препарат относится к В2 категории безопасности для беременных. Это означает, что прямого или косвенного вреда в экспериментах на животных и у ограниченного количества привитых женщин не наблюдалось. Применять в качестве лечебно-профилактического средства у беременных можно по жизненным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Недопустимо из-за фармакологической несовместимости проводить вакцинацию антирабической вакциной и лечение глюкокортикостероидами, иммунодепрессантами. Алкоголь, алкогольсодержащие препараты с вакциной Кокав несовместимы. Вакцина против бруцеллеза не должна использоваться с антирабической. Интервал между данными вакцинациями должен составлять месяц.

Передозировка:
Невозможна передозировка по причине применения только под контролем врача и одинаковости дозы для различных возрастных групп, что сводит на нет вероятность врачебной ошибки.

Форма выпуска:
Промышленность выпускает Кокав в виде лиофилизата с растворителем в комплекте. Объем растворителя – 1 мл, при смешивании его с лиофилизатом образуется одна доза препарата. Упаковка содержит 5 ампул с порошком и пять ампул с водой для инъекций.

Условия хранения:
Хранение препарата Кокав осуществляется строго в температурном диапазоне от 2 до 8 Градусов Цельсия. Транспортировка при более высокой температуре (до 25 градусов Цельсия) возможна в течение не более 48 часов. Срок годности препарата Кокав – 18 месяцев.

Синонимы:
Вакцина антирабическая инактивированная.

Состав:
Лиофилизат Кокав состоит из инактивированного ультрафиолетом вируса бешенства. В данном препарате использован штамм вируса «Внуково-32», который выращивают культурально на клеточном материале почек хомяков. Затем вирусный препарат очищается и концентрируется до содержания в одной дозировке 2,5 МЕ. Как стабилизаторы используют сахарозу и желатозу.

Дополнительно:
Противошоковый комплект лекарств должен находиться в кабинете для вакцинации.
После вакцинационного курса больной получает справку, в которой указывается серия препарата, точная схема курса, описываются поствакцинальные осложнения.
При необходимости вакцинации параллельно с терапией иммунносупрессивными препаратами проводят анализ на определение концентрации специфических вируснейтрализующих антител.

Во время периода вакцинации показано избегать факторов ослабляющих результативность вакцинации (переохлаждения, переутомления, излишних физических нагрузок, перегрева).
Употребление алкоголя запрещено во время курса лечения и в течение полугода после него.
Противопоказано использовать раствор нехарактерный по цвету, с подозрительной мутностью, при неправильном хранении препарата.

Внимание!
Перед использованием препарата Кокав вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Когитум (Cogitum)

Наименование: Когитум (Cogitum)

Фармакологическое действие:
Когитум – адаптогенное и общетонизирующее средство, обладающее также иммуностимулирующей активностью и способностью нормализовать процессы нервной регуляции. Когитум содержит ацетиламиноянтарную кислоту (в форме двукалиевой соли ацетиламиносукцината) – синтетический аналог аспарагиновой кислоты – заменимой аминокислоты, содержащейся преимущественно в тканях центральной нервной системы. Аспарагиновая кислота обладает выраженным иммуномодулирующим действием (способствует ускорению процессов образования иммуноглобулинов и антител), а также принимает участие в синтезе ДНК и РНК, улучшает физическую выносливость и нормализует процессы торможения и возбуждения в центральной нервной системе.

Аспарагиновая кислота участвует в ряде метаболических процессов, в частности регулирует углеводный обмен за счет стимуляции трансформации углеводов в глюкозу и последующего создания запасов гликогена.
Наряду с глицином и глутаминовой кислотой аспарагиновая кислота является нейромедиатором в центральной нервной системе, стабилизирует процессы нервной регуляции и оказывает некоторое психостимулирующее действие.
Кроме того, аспарагиновая кислота оказывает выраженное гепатопротекторное действие, снижает негативное влияние радиации на организм, а также стимулирует элиминацию нейротоксичного аммиака из организма.

Фармакокинетика препарата Когитум не представлена.

Показания к применению:
Когитум применяют для терапии пациентов с астеническими состояниями и повышенной утомляемостью, которая сопровождается или не сопровождается снижением настроения.
Когитум рекомендовано назначать в качестве вспомогательного средства пациентам, получающим антидепрессанты.

Способ применения:
Когитум предназначен для перорального применения. Ампулу с раствором следует вскрывать непосредственно перед приемом, при этом следует отломить один конец ампулы и, подставив чашку под вскрытый конец, отломить противоположный край ампулы, таким образом, раствор легко выливается в емкость. Препарат Когитум рекомендуется принимать в неразведенном виде, однако не запрещено разводить раствор питьевой водой. Когитум рекомендуется принимать в первой половине дня, так как он обладает некоторым стимулирующим действием на центральную нервную систему. Продолжительность курса терапии и дозы ацетиламиноянтарной кислоты определяет врач.

Средняя рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 3 ампулы препарата Когитум (следует принимать 2 ампулы утром и 1 ампулу вечером).
Средняя рекомендованная суточная доза для детей старше 7 лет составляет 1 ампулу.
Средняя рекомендованная суточная доза для детей старше 10 лет составляет 2 ампулы (желательно принимать суточную дозу за один прием утром).
Средняя продолжительность курса приема препарата Когитум составляет 3 недели. При необходимости спустя некоторое время лечащий врач может назначить повторный курс терапии.
При пропуске дозы не рекомендуется удваивать дозу.
Отмену препарата Когитум можно проводить сразу и в любой момент терапии без каких-либо нежелательных последствий для пациента.

Побочные действия:
Когитум хорошо переносится пациентами. Крайне редко возможно развитие реакций гиперчувствительности в виде крапивницы и кожного зуда.

Противопоказания:
Когитум не следует назначать пациентам с известной гиперчувствительностью к ацетиламиноянтарной кислоте или дополнительным компонентам раствора.
В педиатрической практике рекомендовано назначение препарата Когитум детям старше 7 лет (клинические исследования препарата у пациентов в возрасте младше 7 лет не проводились).

Беременность:
Когитум не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Препарат может быть назначен по решению врача женщинам в период беременности.
В период лактации препарат Когитум следует принимать только по назначению лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Без особенностей.

Передозировка:
Данных о передозировке препарата Когитум нет.

Форма выпуска:
Раствор для перорального применения Когитум по 10 мл в ампулах из темного стекла, которые запаяны в двух сторон. В картонной пачке 30 ампул, помещенных в полимерные ячейковые упаковки.

Условия хранения:
Когитум следует хранить и транспортировать при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия. Раствор для перорального применения Когитум годен в течение 3 лет при условии соблюдения рекомендаций по хранению.
Запрещено замораживать раствор Когитум.

Состав:
10 мл раствора для перорального применения (1 ампула) Когитум содержит:
Двукалиевой соли ацетиламиносукцината – 250 мг;
Дополнительные ингредиенты, включая фруктозу.

Внимание!
Перед использованием препарата Когитум вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Кофол (сироп) (Kofol)

Наименование: Кофол (сироп) (Kofol)

Фармакологическое действие:
Кофол – препарат, обладающий отхаркивающим и противовоспалительным действием. Кофол также облегчает дыхание, уменьшает ринорею и гиперемию слизистой оболочки носа у пациентов с воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей. Активные компоненты сиропа Кофол способствуют разжижению мокроты, облегчают её выведение из дыхательных путей, а также уменьшают выраженность приступов непродуктивного кашля. Кофол обладает некоторым спазмолитическим действием, предупреждает развитие бронхоспазма при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.
Компоненты препарата Кофол также обладают некоторым антисептическим, потогонным и общеукрепляющим действием.
Читать далее Кофол (сироп) (Kofol)

Кофол (мазь) (Kofol)

Наименование: Кофол (мазь) (Kofol)

Фармакологическое действие:
Мазь Кофол – лекарственный препарат, обладающий выраженным противовоспалительным, антисептическим и анальгетическим действием. Кроме того, при применении мази отмечается облегчение носового дыхания и уменьшение гиперемии слизистых оболочек носа и горла. Компоненты, входящие в состав мази также улучшают состояние пациентов, страдающих продуктивным и непродуктивным кашлем, за счет отвлекающего, некоторого отхаркивающего и противокашлевого действия.

Читать далее Кофол (мазь) (Kofol)

Кофол (леденцы) (Kofol)

Наименование: Кофол (леденцы) (Kofol)

Фармакологическое действие:
Кофол леденцы – лекарственный препарат с противовоспалительным и противомикробным действием. Кроме того, Кофол способствует уменьшению выраженности непродуктивного кашля, а также оказывает некоторое бронходилатирующее и вяжущее действие. У пациентов с воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей Кофол снижает гиперемию и раздражение слизистой оболочки, улучшает состояние пациентов с непродуктивным и продуктивным кашлем, облегчает дыхание и стимулирует микроциркуляция в пораженных тканях. Благодаря экстракту куркумы Кофол оказывает антисептическое и антибактериальное действие.
Фармакокинетика препарата Кофол в форме леденцов не изучена.

Показания к применению:
Леденцы Кофол назначают в комплексной терапии пациентов, страдающих воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей различной этиологии.
Читать далее Кофол (леденцы) (Kofol)

Клиндацин (Clindacin)

Наименование: Клиндацин (Clindacin)

Фармакологическое действие:
Действие препарата Клиндацин бактериостатическое. Действующий компонент тормозит синтез белка за счет связывания с рибосомальным аппаратом бактериальной клетки. Как результат уменьшается выработка бактериальных эндотоксинов, улучшается фагоцитоз и внутриклеточное уничтожение бактерий. Спектр действия широкий. Неактивен при кандидозах, трихомониазе. Имеется перекрестная устойчивость с линкомицином. Максимально эффективен Клиндацин при гарднереллезе, инфицировании влагалища мобилункусом, стрептококками, микоплазмами, бактериоидами, стафилококками, клостридиями. Системное всасывание — 4%.

Показания к применению:
Вагиноз на фоне дисбактериоза, инфекций.

Способ применения:
Применяют интравагинально обе формы выпуска. Аппликатор-дозатор позволяет точно отмеривать количество (5 г), необходимое для единоразового суточного введения, содержащего 100 мг клиндамицина. Аппликатор навинчивают на горлышко тубы и медленно надавливают на противоположный конец тюбика до заполнения дозатора-аппликатора. Повторному использованию аппликатор не подлежит. Суппозитории применяют по 1 шт./сутки. Курс – 3, реже 4-7 дней. Для введения аппликатора или суппозитория необходимо принять положение лежа, слегка поджав коленки. Введение проводить глубоко. Применяют на ночь.

Побочные действия:
Применение Клиндацина может сопровождаться:
— аллергическими реакциями;
— воспалительными поражениями шейки матки, слизистой влагалища (цервицит, вагинит, кольпит);
— кандидозными поражениями вульвы и влагалища;
— раздражением слизистой вульвы и влагалища;
— псевдомембранозным колитом;
— нейтропенией;
— эозинофилией;
— агранулоцитозом;
— тромбоцитопенией.

Противопоказания:
Клиндацин не назначают при:
— инфекциях, спровоцированных грибами рода кандида;
— гиперчувствительности к линкозаминам;
— аллергии на вспомогательные компоненты;
— инфекциях влагалища у детей;
— лактации;
— инфекциях у беременных в первом триместе.

Беременность:
В первом триместре Клиндацин противопоказан, на поздних сроках возможно применение при назначении врача после соизмерения соотношения риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Клиндацин не рекомендовано применять с другими интравагинальными средствами, проводить введение после спринцевания лекарственными растворами. При применении Клиндацина на фоне приема миорелаксантов возможно усиление действия (возникновения нейромышечной блокады) последних. Фармацевтически несовместим Клиндацин с аминофиллином, ампициллином, барбитуратами, кальция глюконатом, гидантоином, эритромицином. Из-за низкой системной абсорбции риск взаимодействия невелик, но существует.

Передозировка:
При превышении количества свечей на прием и кратности употребления нежелательных эффектов не наблюдалось.

Форма выпуска:
Клиндацин выпускают в следующих формах: крем, суппозитории. Фасовки следующие:
— тубы с кремом по 20 г (в комплекте 3 аппликатора);
— тубы с кремом по 40 г (в комплекте 7 аппликаторов);
— упаковки контурные на 3 суппозитория (в картонной коробке одна упаковка контурная).

Условия хранения:
Крем и суппозитории хранят при различных температурных режимах: крем Клиндацин – до 20 градусов Цельсия, суппозитории – 15-25 градусов Цельсия. После истечения срока годности (36 месяцев) применение запрещено.

Синонимы:
Далацин, Клиндатоп, Клиндамицин, Клиндекс.

Состав:
10 г крема вагинального Клиндацин содержит 0,2 г клиндамицина фосфата. Вспомогательные компоненты: натрий бензойнокислый, масло касторовое, 1,2-пропандиол, полиэтиленоксид.

1 суппозиторий вагинальный Клиндацин содержит 0,1 г клиндамицина (в виде фосфата). Вспомогательные компоненты: глицериды полусинтетические.

Дополнительно:
При длительном назначении Клиндацина необходимо назначение противогрибковых препаратов для предотвращения роста грибковой микрофлоры.
При появлении диареи показано срочное обращение к врачу для исключения псевдомембранозного колита как побочного действия Клиндацина препарат отменяют.

Внимание!
Перед использованием препарата Клиндацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Климактоплан (Klimaktoplan)

Наименование: Климактоплан (Klimaktoplan)

Фармакологическое действие:
Гомеопатический препарат климактоплан включает вещества, которые обладают рецептор-модулирующей активностью по отношению к эстрогенам (фито-СЭРМ). Способствует нормализации вегетативных функций центральной нервной системы (в частности, системы «гипотатамус-гипофиз-надпочечники»). Стабилизирует состояние эндокринной и сердечно-сосудистой систем.

Читать далее Климактоплан (Klimaktoplan)

Клеримед (Klerimed)

Наименование: Клеримед (Klerimed)

Фармакологическое действие:
Клеримед – противомикробный препарат широкого спектра действия. Активный компонент – кларитромицин – полусинтетическое вещество группы макролидов. Механизм противомикробного действия препарата Клеримед основан на способности активного вещества связываться с 50S-рибосомной субъединицей чувствительных бактерий, вследствие чего угнетается синтез белка в микробной клетке.
К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные бактерии.
Перед назначением препарата рекомендуется провести тест на чувствительность, так как различные штаммы могут иметь приобретенную резистентность к кларитромицину.
Препарат Клеримед также эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных микоплазмами, уреаплазмами, микобактериями и хламидиями.
К действию кларитромицина чувствительно большинство штаммов Helicobacter pylori.

После приема внутрь кларитромицин быстро абсорбируется. Для кларитромицина характерен эффект первого прохождения через печень. 80% активного компонента связывается с белками плазмы, концентрации активного компонента в тканях значительно превышают таковые в плазме. Равновесные концентрации достигаются на второй день терапии.
Метаболизируется кларитромицин в печени.
Период полувыведения составляет 5-7 часов в зависимости от дозы кларитромицина. Выводится преимущественно кишечником, остальная часть выводится почками.
Кларитромицин проникает через гематоплацентарный барьер.

Показания к применению:
Клеримед предназначен для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями различной локализации, которые вызваны чувствительными к действию кларитромицина микроорганизмами, в том числе:
Инфекционные заболевания органов дыхательной системы;
Инфекционные заболевания мягких тканей и кожи;
Инфекционные заболевания мочеполовой системы, в том числе вызванные штаммами Chlamydia trachomatis и Mycobacterium avium.
Клеримед также применяют в качестве противомикробного средства в отоларингологической практике.
Кларитромицин используют в различных схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Способ применения:
Клеримед предназначен для перорального применения. Таблетки принимают независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством питьевой воды. Продолжительность терапии и дозы кларитромицина устанавливает лечащий врач.
Взрослым обычно рекомендуется назначение 250мг кларитромицина дважды в сутки.
При тяжелых инфекциях допускается увеличение дозы до 500мг кларитромицина дважды в сутки.
Стандартная продолжительность терапии составляет от 7 до 14 дней.
В схемах эрадикации Helicobacter pylori кларитромицин обычно назначают в дозе 500мг дважды в день (в комплексе с лекарственными средствами группы ингибиторов протонного насоса и противомикробным средством, например, амоксициллином).
Продолжительность применения кларитромицина в схемах эрадикации Helicobacter pylori составляет от 7 до 14 дней в зависимости от характера сопутствующей терапии. При повторном применении возможно развитие резистентности H. pylori к кларитромицину.
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек рекомендуется назначение 50% от стандартной дозы кларитромицина.

Побочные действия:
Клеримед неплохо переносится пациентами. Сообщалось о единичных случаях развития нежелательных эффектов, в том числе:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: нарушения пищеварения и стула, тошнота, рвота, стоматит, глоссит, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени, повышение уровня печеночных ферментов, гепатит, нарушение оттока желчи. Возможно также развитие псевдомембранозного колита.
Со стороны центральной нервной системы: эмоциональная лабильность, нарушение режима сна и бодрствования, ночные кошмары, головная боль, головокружение, галлюцинации, нарушение слуха и изменение вкусовых ощущений.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, изменение цвета языка, анафилактический шок, отек Квинке.
Другие: оральный и вагинальный кандидоз.
О развитии нежелательных эффектов в период терапии кларитромицином следует сообщить врачу, который примет решение о целесообразности дальнейшей терапии препаратом Клеримед.

Противопоказания:
Клеримед не назначают пациентам с индивидуальной чувствительностью к кларитромицину и другим макролидным антибиотикам.
Запрещено назначение препарата пациентам, получающим терапию цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом и препаратами спорыньи.
Клеримед не применяют для лечения детей в возрасте младше 12 лет, а также для терапии пациентов, страдающих выраженными нарушениями функции печени и почек.
Осторожность необходимо соблюдать при назначении кларитромицина пациентам с нарушениями функции печени и почек.

Беременность:
Кларитромицин назначают в период беременности, только если ожидаемая польза для матери значительно выше, чем возможные риски для плода.
Если необходима терапия кларитромицином в период лактации, грудное вскармливание следует отменить.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Кларитромицин может приводить к увеличению плазменных концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии системы цитохрома P450, в том числе препаратов спорыньи, циклоспорина, ловастатина, дизопирамида, мидазолама, фенитоина, варфарина, а также триазолама. Кроме того, возможно увеличение плазменных концентраций дигоксина, теофиллина и карбамазепина при одновременном приеме с кларитромицином. Не рекомендуется назначение таких комбинаций.
У пациентов с ВИЧ-инфекцией при сочетанном применении кларитромицина и зидовудина отмечается снижение постоянной концентрации зидовудина. При необходимости одновременного применения этих препаратов следует соблюдать интервал между ними не менее 120 минут.
Препарат Клеримед увеличивает плазменные концентрации омепразола и ранитидина, однако данный эффект не имеет клинического значения и не требует коррекции дозы препаратов.

Передозировка:
Первыми симптомами передозировки являются нежелательные эффекты со стороны пищеварительного тракта, в том числе тошнота, диарея и рвота. При дальнейшем увеличении дозы кларитромицина отмечается ухудшение психического состояния пациента, развитие параноидного поведения и гипокалиемии.
Специфического антидота нет. При интоксикации кларитромицином показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. В случае развития выраженных симптомов передозировки проводят симптоматическую терапию.
Проведение гемодиализа и перитонеального диализа не эффективно при передозировке препарата Клеримед.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 7 штук в пластинках, по 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.

Условия хранения:
Клеримед годен в течение 3 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой, не превышающей 30 градусов Цельсия.

Синонимы:
Кламед, Клабел 500, Клацид, Фромилид.

Состав:
1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Клеримед 250 содержит:
Кларитромицина – 250мг;
Дополнительные вещества.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Клеримед 500 содержит:
Кларитромицина – 500мг;
Дополнительные вещества.

Внимание!
Перед использованием препарата Клеримед вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.