Архив метки: Вацерил

Ультрапрокт (Ultraproct)

Наименование: Ультрапрокт (Ultraproct)

Фармакологическое действие:
Ультрапрокт – комплексный препарат, оказывающий местное противовоспалительное, противозудное и обезболивающее действие. Препарат содержит производные флуокортолона и цинхокаин.

Читать далее

Содерм (Soderm)

Наименование: Содерм (Soderm)

Фармакологическое действие:
Содерм – кортикостероидный препарат для местного применения. Активный компонент препарата – бетаметазон – обладает глюкокортикостероидной активностью, в 30 раз превышающей активность кортизола. Бетаметазон не обладает минералокортикортикоидной активностью.
Бетаметазон образует комплекс с цитоплазматическими рецепторными белками, который проникает в ядро клетки и оказывает влияние на синтез мРНК, вследствие чего стимулируется синтез отдельных белков (в том числе катаболического ферментного белка и супрессорного белка).
Читать далее

Синафлан (Sinaflanum)

Наименование: Синафлан (Sinaflanum)

Фармакологическое действие:
Синафлан – препарат группы топических глюкокортикостероидов. Флуоцинолона ацетонид – вещество, полученное синтетическим путем, которое обладает фармакологической активностью аналогичной глюкокортикостероидам. Молекула препарата содержит дополнительные 2 атома фтора, которые способствуют снижению местной абсорбции и усилению противовоспалительного действия. Флуоцинолона ацетонид обладает высокой глюкокортикоидной активностью и практически не оказывает минералокортикоидного действия. Препарат при местном применении оказывает противозудное, противоаллергическое и противовоспалительное действие, кроме того, препарат способствует местной вазодилатации. Читать далее

Пульмикорт (Pulmicort)

Наименование: Пульмикорт (Pulmicort)

Фармакологическое действие:
Синтетический глюкокортикостероид для ингаляционного применения. Широко применяется для лечения бронхиальной астмы, так как действует на все звенья патогенеза данного заболевания. Оказывает действие на клетки, путём влияния на глюкокортикостероидные рецепторы, регулируя синтез различных веществ (в том числе снижает продукцию цитокинов). Мишенями действия препарата являются гены, которые кодируют синтез противовоспалительных веществ и подавляют экспрессию провоспалительных факторов. Пульмикорт блокирует синтез бронхоконстрикторных и провоспалительных веществ, усиливает бронхорасширяющее действие адреномиметиков, повышая чувствительность к ним ?2-адренорецепторов, подавляет нейрогенное воспаление. Препарат опосредовано уменьшает бронхиальный кровоток и уменьшает синтез оксида азота, стимулирующего бронхоспазм.
Препарат имеет высокое сродство к глюкокортикоидным рецепторам, его эффективность в 15 раз выше, чем у преднизолона. Пульмикорт имеет низкую липофильность, что позволяет ему легко проникать сквозь слой слизистого секрета в бронхах. Кроме того, препарат хорошо проникает в ткани, но его метаболиты практически не обнаруживаются в плазме, что говорит о высокой селективности препарата относительно лёгочной ткани. Препарат имеет низкую системную активность, в связи с невысокой степенью связывания с белками плазмы.
Читать далее

Назонекс (Nasonex)

Наименование: Назонекс (Nasonex)

Фармакологическое действие:
Относится к группе глюкокортикостероидов. Применяется местно. Как и любой препарат этой группы, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Правильное дозирование препарата предотвращает проявление системных воздействий. Читать далее

Лоринден (Lorinden)

Наименование: Лоринден (Lorinden)

Фармакологическое действие:
В составе мазей с названием Лоринден содержится флуметазон, синтетический глюкокортикостероид. Местное противовоспалительное действие флуметазона обусловлено влиянием на клеточные элементы, участвующие в воспалительном процессе, продукцию медиаторов воспаления а также на сосудистый компонент воспалительного процесса. Происходит снижение активности фибробластов и макрофагов, количество лейкоцитов в зоне воспаления уменьшается. Под действием флуметазона мелкие сосуды суживаются, вследствие чего тормозится процесс экссудации жидкости. Подобно всем глюкокортикостероидам, флуметазон индуцирует процесс биосинтеза липокортинов в лейкоцитах. Липокортины, в свою очередь, ингибируют фосфолипазу А2, фермент, участвующий в образовании из фосфолипидов клеточных мембран арахидоновой кислоты, являющейся исходным материалом для последующего образования лейкотриенов, простаноидов и оксикислот. Флуметазон ингибирует также клеточные кинины, которые обладают протеолитической активностью. Наличие в составе мазей флуметазона обеспечивает их противовоспалительное, противоотечное, антиаллергическое и противозудное действие. При нанесении на кожу флуметазон в незначительном количестве попадает в системный кровоток. Биотрансформация флуметазона происходит в печени. Выведение осуществляется с мочой (в большей степени) и с желчью. Читать далее

Фликсотид (Flixotide)

Наименование: Фликсотид (Flixotide)

Фармакологическое действие:
Фликсотид (Фликсотид Небулы, Фликсотид Дискус и Фликсотид Эвохалер) – препарат для ингаляционного применения, оказывающий выраженное противовоспалительное действие на легкие. В состав препарата Фликсотид входит активный компонент – флютиказона пропионат – глюкокортикостероидное лекарственное средство, способствующее снижению частоты приступов астмы, уменьшению выраженности обструкции у пациентов с хроническими заболеваниями легких, а также улучшению функции легких.
При применении препарата Фликсотид выраженный терапевтический эффект развивается на 4-7 день терапии, хотя улучшение состояния пациента может отмечаться уже спустя 24 часа после начала терапии.

При ингаляционном введении биодоступность флютиказона пропионата варьируется от 10 до 30%. Некоторая часть препарата при ингаляции попадает в пищеварительный тракт, однако, учитывая биодоступность флютиказона пропионата при пероральном применении (менее 1%), это не имеет существенного значения. Системная абсорбция флютиказона при ингаляционном применении прямо пропорциональна дозе. Часть препарата, попавшая в системный кровоток, быстро метаболизируется до неактивных веществ и выводится преимущественно почками. Период полувыведения флютиказона пропионата достигает 8 часов. Читать далее

Фликсоназе (Flixonase)

Наименование: Фликсоназе (Flixonase)

Фармакологическое действие:
Фликсоназе – глюкокортикостероидное средство для местного использования в полость носа (интраназально). Действующее вещество – флутиказона пропионат. При местном применении флутиказон снижает продукцию провоспалительных медиаторов, а так же биологически активных веществ ( включая лейкотриены, простагландины, цитокины и гистамин).

Читать далее

Бетасалик (Betasalic)

Наименование: Бетасалик (Betasalic)

Фармакологическое действие:
Противовоспалительное, противомикробное, противоаллергическое, противозудное средство. Глюкокортикостероидный препарат местного действия.
Действующее вещество Бетасалика – бетаметазона дипропионат, обладает способностью тормозить высвобождение ?-интерферона и интерлейкина 1 и 2, медиаторов воспаления, уменьшать метаболизм арахидоновой кислоты, индуцировать образование липокортинов, которые обладают противоотечной активностью. Салициловая кислота, входящая в состав препарата, обладает противомикробным и кератолитическим свойствами, а также способствует хорошему проникновению дипропионат бетаметазона в глубокие слои кожи. Салициловая кислота характеризуется способностью восстанавливать защитную кислую реакцию кожи.
После наружного применения системное всасывание бетаметазона – 12-14%. Бетаметазон метаболизируется в печени. Образующиеся метаболиты экскретируются большей частью с мочой, малая часть выводится с желчью. Читать далее

Синаларн (Sinalar N)

Наименование: Синаларн (Sinalar N)

Фармакологическое действие:
Комбинированный препарат для местного применения, действие которого определяется свойствами входящих в него компонентов. Флуоцинолона ацетонид — глюкокортикоид (синтетический аналог гормона коры надпочечников, влияющий на углеводный и белковый обмен), оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное (направленное на предотвращение выделения из мелких сосудов ткани /например, кожи/ богатого белком жидкого отделяемого) и противозудное действие. Неомииина сульфат — аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия.

Показания к применению:
Воспалительные заболевания кожи: экзема (нейроаллергическое заболевание кожи, характеризующееся мокнущим, зудящим воспалением), дерматиты, себорея (заболевание кожи лица и головы, обусловленное нарушением функции сальных желез), интертриго (опрелость) — когда имеет место или существует вероятность возникновения вторичной бактериальной инфекции. Мазь особенно рекомендуется при влажных или мокнущих поверхностях, очагах поражения на разгибательных поверхностях тела, при сухих чешуйчатых формах поражений.

Способ применения:
Небольшое количество мази следует наносить тонким слоем на пораженную поверхность 2-3 раза в день, осторожно и тщательно втирая в кожу. При необходимости наложения окклюзионной повязки следует сначала хорошо очистить пораженную поверхность, затем нанести мазь, после этого нанести повязку.
При наличии вирусной инфекции или микоза (грибкового заболевания) следует одновременно применять соответствующие средства.

Побочные действия:
Раздражение в местах нанесения. При продолжительной и интенсивной терапии — появление стрий (белых полосок на коже, обусловленных атрофией кожи), истончение кожи и телеангиэктазии (местное чрезмерное расширение мелких сосудов), системные эффекты как результат угнетения функции надпочечников под действием синалара Н.

Противопоказания:
Первичные инфекции кожи, вызванные бактериями, грибками и вирусами, розовые угри, акне (угри), периоральный дерматит (воспаление кожи вокруг рта), зуд заднего прохода и половых органов, пеленочная сыпь. Аллергические реакции на неомицин. Беременность, кормление грудью. Обширные псориатические бляшки. Не назначают детям до 1 года.
Читать далее