Архив рубрики: Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Синметон (Synmeton)

Наименование: Синметон (Synmeton)

Фармакологическое действие:
Синметон – селективный нестероидный противовоспалительный препарат. Синметон содержит активный компонент – набуметон – вещество, селективно ингибирующее циклооксигеназу-2. За счет влияния на активность фермента циклооксигеназы набуметон замедляет метаболизм арахидоновой кислоты и снижает продукцию простагландинов.

Читать далее Синметон (Synmeton)

Салофальк (Salofalk)

Наименование: Салофальк (Salofalk)

Фармакологическое действие:
Салофальк – нестероидное противовоспалительное средство. Действующее вещество – месалазин (кислота 5-аминосалициловая). Месалазин подавляет активность нейтрофильной липооксигеназы и образование из арахидоновой кислоты метаболитов (лейкотриенов и простагландинов), которые являются провоспалительными медиаторами. Ингибирует секрецию лимфоцитами иммуноглобулинов, а так же миграцию, фагоцитоз и дегрануляцию нейтрофильных гранулоцитов. Имеет антиоксидантное действие. Салофальк в зависимости от способа применения высвобождается в толстой кишке и в терминальном отделе тонкой кишки (пероральная форма – таблетки или гранула) или в прямой и ободочной кишках (суппозитории или клизмы). Действующее вещество таблеток и гранул защищено оболочкой, которая устойчива к влиянию желудочного сока. Лекарственная форма выполнена так, что начало высвобождения месалазина происходит только в терминальном участке тонкой кишки и в толстой кишке. Исследования показали, что растворение Салофальк — таблеток в тонкой кишке начинается через 110–170 минут после внутреннего приема, а через 165–225 минут таблетки растворяются полностью. На высвобождение действующего вещества не влияют изменения среды рН, инициированные приемом других препаратов или употреблением пищи. В печени и слизистой оболочке кишечника происходит метаболизм месалазина в N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту. Благодаря достаточно невысокой всасываемости месалазина и его быстрой трансформации в N-ацетил-5- аминосалициловую кислоту в слизистой оболочке кишечника плазменная концентрация действующего вещества остается сравнительно небольшой. При однократном приеме месалазина в дозировке 0,25 г его концентрация в плазме крови составляет 0,5–1,5 мкг/мл. Период полувыведения месалазина — 0,5–2 часа, что зависит от принятой дозы. Связывание месалазина протеинами плазмы крови — 43%, N-ацетил-5- аминосалициловая кислота связывается белками крови примерно на 75–83%. 0,1% месалазина проникает в грудное молоко в виде N-ацетил-5- аминосалициловой кислоты. Клиренс месалазина составляет 300 мл/мин. Выделяется почками, преимущественно в ацетилированной форме.

Показания к применению:
• Болезнь Крона (лечение и профилактика обострений);
• неспецифический язвенный колит (лечение и профилактика обострений).

Способ применения:
Салофальк выпускается в нескольких лекарственных формах: таблетки, гранулы, суппозитории и клизма. Выбор места введения в первую очередь зависит от длительности пораженного участка кишечника и локализации патологического процесса. При лечении пациентов с распространенными (субтотальные, тотальные) формами неспецифического язвенного колита назначают Салофальк в форме таблеток или гранул. При проктите и проктосигмоидите (дистальные формы колита) рекомендуется преимущественно ректальное введение в виде клизм или в форме суппозиториев. У пациентов с левосторонним патологическим процессом в толстой кишке возможна монотерапия в виде местного назначения клизм и суппозиториев, или комбинация местной формы с таблетками или гранулами. Для терапии легких и среднетяжелых форм болезни Крона и неспецифического язвенного колита обычно применяют по 500 мг Салофалька 3 раза в сутки. Рекомендованная суточная доза 1500 мг. В случаях тяжелого течения суточную дозу увеличивают до 3–4 г. В высоких дозах препарат рекомендуют назначать длительностью не более 8–12 недель. Для профилактики рецидивов Салофальк применяют в суточной дозировке 1500 м г, при необходимости — на протяжении нескольких лет.
Читать далее Салофальк (Salofalk)

Ревмоксикам (Reumoxicam)

Наименование: Ревмоксикам (Reumoxicam)

Фармакологическое действие:
Ревмоксикам – лекарственный препарат группы селективных нестероидных противовоспалительных средств, в состав которого входит активное вещество – мелоксикам. Препарат обладает выраженной противовоспалительной, анальгетической и антипиретической активностью. Механизм действия препарата основан на способности мелоксикама угнетать активность циклооксигеназы-2, вследствие чего снижается синтез провоспалительных цитокинов (простагландинов и простациклинов) их арахидоновой кислоты. Препарат практически не влияет на активность циклооксигеназы-1 и, в отличие от неселективных нестероидных противовоспалительных средств, не угнетает синтез цитопротекторных простагландинов и тромбоксана. Препарат устраняет болевой синдром и снижает интенсивность воспалительного процесса у пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, однако не влияет на активность хондроцитов, в том числе на синтез протеогликана. Читать далее Ревмоксикам (Reumoxicam)

Ремисид (Remisid)

Наименование: Ремисид (Remisid)

Фармакологическое действие:
Ремисид является избирательным ингибитором циклооксигеназы-2, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств.

Нимесулид оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие. Противовоспалительные эффекты связаны с подавлением в очаге воспаления активности фермента циклооксигеназы 2, которая является ключевым механизмом в синтезе простагландинов провоспалительной активности. За счет выраженного селективного действия достигаются максимальные обезболивающие и противовоспалительные эффекты. Препарат предупреждает развитие брадикинин-цитокиновой стимуляции нервных окончаний посредством угнетения высвобождения ФНО-? (фактора некроза опухолей), блокирует высвобождение гистамина из базофилов и тучных клеток, снижает вероятность образования свободных радикалов, ингибирует синтез фактора активации тромбоцитов, ИЛ-1. Читать далее Ремисид (Remisid)

Раптен (Rapten)

Наименование: Раптен (Rapten)

Фармакологическое действие:
Раптен – лекарственный препарат с выраженным противовоспалительным, анальгетическим и антиревматическим действием. Раптен также оказывает некоторое антипиретическое действие. Раптен содержит диклофенак натрия – нестероидное противовоспалительное средство, неселективно ингибирующее циклооксигеназу. Диклофенак приводит к снижению уровня простагландинов и простациклинов в очаге воспаления и тканях центральной нервной системы, вследствие чего снижается интенсивность воспаления, угнетается генерация и проведение болевого импульса по нервным структурам. Снижение уровня простагландинов в гипоталамусе в центре терморегуляции приводит к уменьшению возбудимости центра терморегуляции и снижению повышенной температуры тела. Читать далее Раптен (Rapten)

Раптен гель (Rapten gel)

Наименование: Раптен гель (Rapten gel)

Фармакологическое действие:
Раптен гель – местный препарат, обладающий выраженным анальгетическим, противовоспалительным и противоревматическим действием. Механизм действия препарата Раптен гель связан со способностью диклофенака натрия угнетать метаболизм арахидоновой кислоты и образование простагландинов и простациклинов, ингибируя фермент циклооксигеназу. Снижения уровня простагландинов в очаге воспаления приводит к снижению интенсивности воспаления и угнетению генерации и проведения болевого импульса. Читать далее Раптен гель (Rapten gel)

Полокард (Polocard)

Наименование: Полокард (Polocard)

Фармакологическое действие:
Полокард – лекарственный препарат с выраженным антиагрегантным действием. В состав препарата входит ацетилсалициловая кислота – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее противовоспалительным, жаропонижающий, анальгетическим и антиагрегантным действием. Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать активность фермента циклооксигеназы, что в конечном итоге приводит к снижению уровня простагландинов простациклинов и тромбоксана. В дозировке 75-150мг ацетилсалициловая кислота оказывает максимальное антиагрегантное действие и незначительное противовоспалительное, это связано с тем, что низкие дозы препарата оказывают выраженное действие на синтез тромбоксана и практически не оказывают действия на синтез простагландинов.

Читать далее Полокард (Polocard)

Орафен (Orafen)

Наименование: Орафен (Orafen)

Фармакологическое действие:
Орафен – жаропонижающий, обезболивающий и противовоспалительный препарат.
Орафен содержит активный компонент ибупрофен – вещество группы нестероидных противовоспалительных средств. Ибупрофен ингибирует активность циклооксигеназы и замедляет метаболизм арахидоновой кислоты, снижая, в конечном итоге, уровень простагландинов в периферических тканях и нервной системе. Ибупрофен оказывает выраженное обезболивающее действие за счет угнетения генерации и проведения болевого импульса, а также снижения интенсивности воспалительного процесса в тканях.
Читать далее Орафен (Orafen)

Олфен (Olfen)

Наименование: Олфен (Olfen)

Фармакологическое действие:
Олфен – анальгетический и противовоспалительный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. В состав препарата входит активный компонент диклофенак натрия ингибирующий фермент циклооксигеназу. Вследствие угнетения активности циклооксигеназы снижается синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Уменьшение количества простагландинов в пораженных тканях приводит к снижению интенсивности воспалительного процесса. Анальгетическое действие препарата обусловлено снижением уровня простагландинов в тканях центральной и периферической нервной системы, вследствие чего снижается восприимчивость нервных клеток к раздражителям, предупреждается генерация и замедляется проведение болевых импульсов по нервным структурам. Кроме того, препарат обладает жаропонижающим действием, что объясняется непосредственным влиянием диклофенака на центр терморегуляции в гипоталамусе. Препарат эффективно устраняет утреннюю скованность, улучшает подвижность суставов и купирует болевой синдром у пациентов, страдающих заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Читать далее Олфен (Olfen)

Олфен (для местного применения) (Olfen)

Наименование: Олфен (для местного применения) (Olfen)

Фармакологическое действие:
Олфен – препарат группы ненаркотических анальгетиков. Препарат содержит активный компонент диклофенак натрия, обладающий выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием. Механизм действия препарата связан со снижением синтеза простагландинов в очаге воспаления вследствие угнетения активности циклооксигеназы. Препарат также содержит компонент, охлаждающий кожу и оказывающий некоторый местноанестезирующий эффект (в состав пластыря входит ментол, в состав геля – изопропиловый спирт). У пациентов с дегенеративно-воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата препарат способствует снижению интенсивности воспалительного процесса, устраняет болевые ощущения и ускоряет восстановление двигательной функции.

Читать далее Олфен (для местного применения) (Olfen)